Paxlovid能安全降低孕妇患新冠重症风险

Paxlovid能安全降低孕妇患新冠重症风险

　　推荐减肥,牛奶减肥吗,减肥减肥操Paxlovid能安全降低孕妇患新冠重症的风险；大脑可塑性新发现！成年大脑30%为「沉默突触」……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！

　　近日，约翰·霍普金斯大学医学团队的一项研究结果表明，感染了SARS-CoV-2的孕妇可以安全地服用抗病毒药物Paxlovid，来减少重症发展的可能性。此外，对孕妇和胎儿而言，抗病毒治疗不会产生严重的副作用。该研究的结果在11月29日，在线发表于《美国医学会杂志》。研究的主要作者，约翰·霍普金斯大学医学院助理教授William Garneau博士说：“根据研究结果，我们相信Paxlovid所带来的好处（针对母婴的新冠重症预防）要大于该药物治疗的潜在使用风险。”

　　Paxlovid是一种研究性药物，用于治疗轻度至中度的新冠患者。它由两种药物组成：nirmatrelvir+ritronavir。2021年12月，FDA授权Paxlovid的紧急使用。主要用于感染SARS-CoV-2且伴有重症风险（包括住院和死亡）的成年感染者、12岁及以上的儿童感染者。

　　近日，美国麻省理工学院（MIT）脑与心智研究团队的一项研究发现，成年小鼠的大脑中，仍具有数百万个「沉默突触」（silent synapse），约占大脑总突触数量的30%之多，改变过去认为沈默突触主要存在于幼年动物脑中的说法，也说明成人大脑如何保持一定的可塑性，在快速学习新事物的同时，仍不忘过去长久形成记忆。该研究发表于Nature。

　　研究团队还发现，将这些沉默的突触转为活化的突触，比改变成熟突触要容易得多。研究显示，这些沉默突触，可能是成年动物大脑用以维持可塑性的重要构造。经由这些丝状伪足构造，能让成人记忆系统保持稳固，同时具有灵活性，好让长期记忆能被稳定保存，但又能持续增加新的短期记忆。

　　12月3日，安进在第20届世界胰岛素抵抗、糖尿病和心血管疾病大会（WCIRDC）上更新了减肥药AMG 133的I期试验结果：在420mg组中，患者体重下降持续210天，实现减重11.2%；在280mg组中，减重效果在第85天表现较好（约10%)，在观察期结束时基本保持相同。

　　此前，安进在2022美国心脏协会科学年会（AHA）上公布了AMG133的I期研究数据：第85天（约12周），低剂量组患者的体重平均减少7.19%，高剂量组平均减重14.52%，而安慰剂组的体重平均增加1.49%；并表示将于2023年早期推进AMG133的II期临床。

　　12月5日，信达生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了IBI354的1/2期临床试验。该研究计划入组444例晚期实体瘤患者，预计2023年10月初步完成。根据临床注册信息，IBI354为HER2ADC，以拓扑异构酶I抑制剂喜树碱衍生物为payload；1/2期临床在澳大利亚进行。IBI354为信达生物申报的第2款ADC新药。此前，信达生物首款ADC新药IBI343已经进入临床阶段，靶向claudin18.2，分子设计上可以发挥旁观者杀伤效应。

　　Rezo Therapeutics是一家为精准治疗开拓疾病网络综合图谱的生物技术公司，该公司近日启动了A轮融资，获得了7800万美元。A轮融资由SR One、a16z Bio+Health和Norwest Venture Partners牵头，还包括SV Angel、Liquid 2 Ventures和Hawktail。Rezo的平台基于加州大学旧金山分校定量生物科学研究所的技术，该技术由Rezo的联合创始人兼首席执行官Nevan Krogan博士开发。化学先驱和针对KRAS的领先药物的发明者Kevan Shokat博士也是联合创始人之一，同时也是加州大学旧金山分校的教授，以及霍华德-休斯医学研究所的调查员。