速递 减肥不需改变饮食与运动习惯！132亿美元助力潜在“first-in-class”新药开发

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　　Rivus Pharmaceuticals今日宣布完成1.32亿美元B轮融资。这笔资金将会被用来推动其潜在“first-in-class”可控加速代谢（CMA）主要候选药物HU6的临床开发，进一步检视其治疗肥胖这一心脏代谢疾病主要驱动因子的效果。Rivus于近期所公布的临床2a试验结果显示，除了肥胖，HU6亦具改善2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等代谢疾病的潜力

　　有将近半数的美国成人患有心脏代谢疾病，这些疾病负面影响了患者的健康与生活品质。而肥胖是造成心脏代谢问题的常见原因，然而通过改变生活作息来减重对许多患者而言仍极具挑战性。Rivus的可控加速代谢类药物通过调节线粒体解偶联作用（mitochondrial uncoupling），可以选择性地降低全身的脂肪。线粒体解偶联作用是人体调控能量消耗的天然机制。

　　HU6是一款可控加速代谢类药物。通过送出线粒体膜间隙中的质子，加速代谢类药物可在维持腺苷三磷酸（ATP）基线生产量的情形下，增加糖类与脂肪的氧化，进而减少身体中脂肪与糖类的累积。与许多通过减少卡路里摄取来治疗减肥的方式不同，可控加速代谢类药物的独特之处在于其是通过加速能量消耗来达到减肥目的，因此避免了在许多其他疗法上常见的骨骼肌流失的情形。

　　在今年稍早，Rivus公布了其主要在研药物HU6在肥胖患者身上的临床2a代谢试验。此试验概念性验证了可控加速代谢类药物不仅具潜力治疗肥胖，亦可能治疗许多像是射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）、2型糖尿病、NASH、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）等心脏代谢疾病。在此为期8周的试验中发现，在不改变饮食与运动习惯的情形下，HU6可造成患者在肝脏、其他内脏与全身脂肪含量的下降，同时保存其骨骼肌含量，此现象尤其在糖化血红蛋白（HbA1c）数值较高的患者上尤为明显。在接受所有剂量药物治疗患者身上可见达30-40%肝脂肪量下降。除此外，HU6组患者在许多关键心血管与代谢健康指标上也有所进步，包含血糖值、HbA1c、血压与炎症生物标志物等。此外，此药物亦展现良好的耐受性，没有病患产生严重不良反应（SAE）或死亡情形。

　　Rivus最近开始了一项在患有保留型心力衰竭肥胖患者中进行的临床2a试验，并计划于2023年开始另一项在肥胖患者身上的临床2b试验，此试验将招募部分患有2型糖尿病肥胖患者入组。

　　“我们有一群优秀的投资者，他们与我们有着相同的愿景，即把这一创新治疗方式带给肥胖与心脏代谢疾病患者，”Rivus的总裁兼首席执行官Allen Cunningham先生说道，“继我们在肥胖患者上获得亮眼临床2a试验数据之后，这次的融资将使我们能够推动HU6以及其他加速代谢类药物管线的研发，以治疗各式的心脏代谢疾病。”

　　药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。

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